Qui sommes nous ?

Amélie Clermont a fondé l’association Bicycle en 2010 quand son fils de 11 ans a été diagnostiqué bipolaire.

Elle raconte :


« Je n’étais pas préparée à rencontrer la psychiatrie. J’avais 28 ans quand mon compagnon fut interné pour crise maniaque. A l’époque on ne parlait pas de ces choses là. Rien n’existait en dehors du sérail des hôpitaux psychiatriques et j’ai eut la chance d’avoir le diagnostic grâce à un médecin que je connaissais lors de l’hospitalisation.

Je me suis séparée, pensant éloigner le problème de bipolarité qui m’entrainait peu à peu vers le bas. Mais la vie se charge de vous re-confronter à tout ce qui n’est pas résolu ou compris.
Mon fils fut suivi dès ses 5 ans. En grandissant, il présentait de plus en plus de similitudes avec son père. Mais aucun des 5 psy qui l’avaient suivi ne voulu se prononcer : «un enfant n’est pas bipolaire !»

Pour eux, c’était ce que j’étais et mon éducation qui le rendait malade. Pourtant j’avais beau changer, améliorer, me remettre en question, virer les compagnons pathogènes, recomposer une famille classique. Rien ne venait à bout de ces crises intempestives, dévastatrices, jusqu’à la décompensation.

Internet s’était développé et je pus trouver des informations, des tests de pré-diagnostic. Tout a changé, j’avais enfin le bon vocabulaire, des choses précises à décrire face au corps médical réticent : « mon fils est bipolaire, prouvez moi le contraire ou adressez-moi au Dr Hantouche ! »

Octobre 2007 : le diagnostic est enfin venu confirmer ce que je pressentais !

Pourquoi créer une association :
Après 2 années à apprendre la maladie, à oeuvrer pour stabiliser mon fils, je voulais que toute la souffrance vécue ne soit pas « pour rien ». Que toutes ces dificultés soient utiles ! L’idée que des parents puissent vivre ce que j’avais vécu, que des enfants soient sans filet, abandonnés aux dangers que leur imposent leurs humeurs, m’est insupportable !

Je discutais beaucoup sur les forums internet et j’étais confrontée à 2 réactions, soit la personne insistait pour que l’enfant prenne des médicaments, soit elle refusait l’idée de cyclothymie par peur de la médication et de l’étiquette «fou». Fou ! Je ne considère pas les bipolaires comme fous, mais comme ayant un organe dysfonctionnel, le cerveau ! La normalité c’est bien compliqué. Il faut casser cette image du 19ème siècle qui perdure encore dans les esprits. « Français, rangez vos pinceaux et vos entonnoirs, il sera plutôt question de biologie, de génie et d’exagération ! » 

Ces enfants ont besoin de savoir et d’être soignés. Les médicaments ne sont pas neutres. Utilisés seuls, ils sont limités. Il faut agir également sur l’éducatif et le psychologique de manière spécifique.

Avec une internaute cyclothymique, elle-même maman d’une enfant cyclothymique, nous avons décidé de créer Bicycle. Il nous fallait un support médical solide que nous avons trouvé auprès du Dr Hantouche et de son équipe du CTAH. Il était important que l’éducatif soit présent dès le départ, Céline, AVS
vint nous rejoindre, puis Yolande pour que les parents soient toujours majoritaires ! »

C’est de cette façon que Bicycle est née !